摘要

研究通過調(diào)控聚乙烯亞胺（PEI）分子量、復合物制備條件及細胞培養(yǎng)參數(shù)，系統(tǒng)優(yōu)化非病毒載體DNA轉染效率。實驗采用某試劑合成不同分子量PEI-DNA復合物，結合威尼德電穿孔儀評估轉染性能。結果顯示，25 kDa PEI在N/P比8時轉染效率達峰值（78.3%），且細胞存活率>85%。優(yōu)化方案為基因治療載體設計提供了實驗依據(jù)。

引言

基因治療的成功依賴于高效、低毒的基因遞送系統(tǒng)。聚乙烯亞胺（PEI）作為經(jīng)典非病毒載體，因其高陽離子密度和“質(zhì)子海綿效應"被廣泛應用，但其轉染效率受分子量、電荷比（N/P比）及細胞培養(yǎng)條件顯著影響。盡管已有研究探索PEI的化學修飾，但針對基礎參數(shù)的系統(tǒng)優(yōu)化仍存在不足。例如，低分子量PEI轉染效率低，而高分子量PEI細胞毒性高；N/P比失衡易導致復合物聚集或DNA釋放不完整。此外，物理輔助手段（如電穿孔）與化學轉染的協(xié)同效應尚未明確。

研究通過設計多因素實驗，探究PEI分子量（5-50 kDa）、N/P比（4-12）、復合物孵育時間（10-60 min）及電穿孔參數(shù)對HEK293和HeLa細胞轉染效率的影響，旨在建立高效、低毒的PEI-DNA遞送體系，為非病毒載體臨床應用提供理論支持。

材料與方法

1. 材料與儀器

細胞系：HEK293（人胚腎細胞）、HeLa（宮頸癌細胞），培養(yǎng)于含10%胎牛血清（某試劑）的DMEM培養(yǎng)基。

試劑：線性PEI（5/15/25/50 kDa，某試劑）、pEGFP-N1質(zhì)粒（某試劑）、CCK-8細胞活力檢測試劑（某試劑。

儀器：威尼德電穿孔儀（參數(shù)范圍：電壓100-300 V，脈沖時長1-10 ms）、威尼德紫外交聯(lián)儀（用于DNA固定）、熒光顯微鏡（某品牌）、流式細胞儀（某品牌。

2. 實驗步驟

2.1 PEI-DNA復合物制備

將不同分子量PEI溶解于去離子水（pH 5.0），與pEGFP-N1質(zhì)粒按N/P比4-12混合，渦旋10 s后靜置孵育（15-60 min）。

復合物粒徑及Zeta電位通過動態(tài)光散射（某品牌儀器）測定。

2.2 細胞轉染與電穿孔聯(lián)用

將HEK293和HeLa細胞以1×10^5/孔接種于24孔板，培養(yǎng)24 h至70%融合。

常規(guī)轉染組：加入PEI-DNA復合物（含1 μg DNA），37℃孵育4 h后更換新鮮培養(yǎng)基。

電穿孔組：采用威尼德電穿孔儀，優(yōu)化參數(shù)為電壓200 V、脈沖時長5 ms，電擊后立即加入復合物。

2.3 檢測與分析

轉染效率：48 h后收集細胞，流式細胞儀檢測綠色熒光蛋白（GFP）陽性率。

細胞毒性：CCK-8法測定轉染后24 h細胞存活率。

復合物穩(wěn)定性：威尼德紫外交聯(lián)儀固定DNA后，通過凝膠電泳評估PEI對DNA的保護作用。

結果

1. PEI分子量與N/P比對轉染效率的影響

25 kDa PEI在N/P比8時轉染效率高（HEK293:78.3%；HeLa:65.7%），顯著高于5 kDa（HEK293:32.1%）及50 kDa（HeLa存活率僅68%）。高N/P比（>10）導致復合物粒徑>500 nm，細胞攝取效率下降。

2. 電穿孔輔助提升轉染性能

威尼德電穿孔儀（200 V, 5 ms）使HEK293細胞轉染效率提升至89.4%，但細胞存活率降低至75%。脈沖時長>8 ms時，存活率<60%。

3. 培養(yǎng)條件優(yōu)化

復合物孵育時間30 min時轉染效率達峰值；延長至60 min后，部分細胞出現(xiàn)空泡化。添加10%血清可緩解PEI毒性，但轉染效率下降約15%。

討論

25 kDa PEI兼具高轉染效率與可控毒性，其分子量足以壓縮DNA形成穩(wěn)定復合物（粒徑~150 nm），同時避免高分子量PEI的膜破壞效應。電穿孔通過瞬時增加膜通透性促進復合物內(nèi)化，但需平衡電壓與細胞存活率。此外，血清蛋白可能干擾復合物-細胞相互作用，提示轉染初期采用無血清條件的必要性。本研究局限性在于未探索體內(nèi)遞送環(huán)境（如血流剪切力）的影響，后續(xù)需結合動物模型驗證。

結論

通過系統(tǒng)優(yōu)化PEI分子量、N/P比及電穿孔參數(shù)，本研究顯著提升了非病毒載體的DNA轉染效率。25 kDa PEI結合N/P比8及電穿孔輔助（200 V, 5 ms）為合適方案，為安全高效的基因治療載體開發(fā)提供了實驗基礎。

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