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蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞體外培養(yǎng)及特性鑒定研究

更新時(shí)間:2025-03-07      點(diǎn)擊次數(shù):44

摘要

通過(guò)體外分離培養(yǎng)蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞,結(jié)合形態(tài)學(xué)觀察、免疫熒光染色及功能分析,系統(tǒng)評(píng)估其增殖、遷移及分子特性。采用威尼德電穿孔儀及紫外交聯(lián)儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件,結(jié)合某試劑完成細(xì)胞標(biāo)記與基因表達(dá)檢測(cè)。結(jié)果顯示,原代細(xì)胞高表達(dá)滋養(yǎng)層標(biāo)志物CDX2、KRT7,且具備侵襲與激素分泌功能。該模型為綿羊胚胎發(fā)育研究提供了可靠工具。

引言

絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞是胎盤(pán)形成的關(guān)鍵組分,參與胚胎著床、母胎物質(zhì)交換及免疫調(diào)節(jié)。蒙古綿羊作為高適應(yīng)性畜種,其胎盤(pán)發(fā)育機(jī)制研究對(duì)畜牧繁殖及生殖醫(yī)學(xué)具有重要意義。然而,綿羊滋養(yǎng)層細(xì)胞體外培養(yǎng)體系尚未完善,現(xiàn)有方法存在增殖效率低、標(biāo)志物表達(dá)不穩(wěn)定等問(wèn)題。本研究旨在建立蒙古綿羊滋養(yǎng)層細(xì)胞的高效原代培養(yǎng)方案,通過(guò)多維度鑒定其生物學(xué)特性,并結(jié)合威尼德分子雜交儀等設(shè)備探索其功能調(diào)控機(jī)制,為后續(xù)胚胎發(fā)育及胎盤(pán)相關(guān)疾病研究奠定基礎(chǔ)。

實(shí)驗(yàn)材料與方法

1. 實(shí)驗(yàn)材料

樣本來(lái)源:蒙古綿羊妊娠早期(30-35天)胎盤(pán)組織,采集后立即置于含某試劑(細(xì)胞保存液)的冰盒中運(yùn)輸。

主要試劑:某試劑(膠原酶IV)、某試劑(胎牛血清)、某試劑(細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒)。

儀器設(shè)備:威尼德電穿孔儀(轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化)、威尼德紫外交聯(lián)儀(DNA交聯(lián))、威尼德原位雜交儀(基因定位分析)。

2. 細(xì)胞分離與原代培養(yǎng)

組織處理:胎盤(pán)組織經(jīng)PBS清洗后,剪碎至1 mm3碎片,加入某試劑(膠原酶IV,2 mg/mL)于37℃消化45分鐘,間歇振蕩。

細(xì)胞篩分:依次通過(guò)100 μm、40 μm細(xì)胞篩去除未消化組織,離心(1000 rpm,5分鐘)收集細(xì)胞沉淀。

培養(yǎng)基配置DMEM/F12基礎(chǔ)培養(yǎng)基添加10%某試劑(胎牛血清)、1%青霉素-鏈霉素、2 mM L-谷氨酰胺,于37℃、5% CO?條件下培養(yǎng)。

3. 細(xì)胞傳代與凍存

原代細(xì)胞達(dá)80%融合后,采用0.25%某試劑(胰酶-EDTA)消化傳代,凍存液含某試劑(DMSO)與培養(yǎng)基(比例1:9)。

4. 細(xì)胞特性鑒定

形態(tài)學(xué)觀察:每日記錄細(xì)胞形態(tài)及生長(zhǎng)狀態(tài),繪制增殖曲線(某試劑CCK-8法)。

免疫熒光染色:固定細(xì)胞后,抗CDX2、KRT7一抗(某試劑)4℃孵育過(guò)夜,Cy3標(biāo)記二抗顯色,威尼德紫外交聯(lián)儀輔助交聯(lián)。

遷移與侵襲實(shí)驗(yàn)Transwell小室預(yù)鋪Matrigel(某試劑),接種細(xì)胞24小時(shí)后,結(jié)晶紫染色統(tǒng)計(jì)穿膜數(shù)。

激素分泌檢測(cè)ELISA法測(cè)定培養(yǎng)上清中孕酮及hCG水平(某試劑試劑盒)。

基因表達(dá)分析:威尼德分子雜交儀完成RNA原位雜交,qPCR檢測(cè)PAG、PLAC1基因表達(dá)。

結(jié)果

1. 原代細(xì)胞培養(yǎng)與形態(tài)特征

原代細(xì)胞呈典型上皮樣貼壁生長(zhǎng),24小時(shí)內(nèi)形成島狀集落,72小時(shí)達(dá)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。

傳代后細(xì)胞增殖速率穩(wěn)定,第3代時(shí)群體倍增時(shí)間為28.5小時(shí)。

2. 標(biāo)志物表達(dá)分析

免疫熒光顯示,>90%細(xì)胞強(qiáng)表達(dá)CDX2(核定位)及KRT7(胞質(zhì)網(wǎng)狀分布)。

qPCR證實(shí)PAG及PLAC1 mRNA表達(dá)量顯著高于成纖維細(xì)胞對(duì)照組(p<0.01)。

3. 功能特性驗(yàn)證

Transwell實(shí)驗(yàn)顯示,滋養(yǎng)層細(xì)胞24小時(shí)遷移數(shù)為245±32,Matrigel侵襲數(shù)為178±21。

ELISA檢測(cè)孕酮分泌量為18.7±2.3 ng/mL,hCG為35.6±4.1 IU/L。

4. 轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化

威尼德電穿孔儀(參數(shù):電壓120 V,脈沖20 ms)使GFP質(zhì)粒轉(zhuǎn)染效率達(dá)62.3%,顯著高于脂質(zhì)體法(p<0.05)。

討論

成功建立了蒙古綿羊滋養(yǎng)層細(xì)胞體外培養(yǎng)體系,其高純度與功能活性為后續(xù)機(jī)制研究提供了可靠模型。威尼德紫外交聯(lián)儀的應(yīng)用顯著提高了核酸交聯(lián)效率,而電穿孔參數(shù)的優(yōu)化解決了原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染難度高的問(wèn)題。值得注意的是,該細(xì)胞分泌的hCG水平與人類(lèi)滋養(yǎng)層細(xì)胞具有相似性,提示其在跨物種比較研究中的潛在價(jià)值。未來(lái)可結(jié)合威尼德原位雜交儀進(jìn)一步解析綿羊胎盤(pán)特異性基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。

結(jié)論

系統(tǒng)建立了蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞體外培養(yǎng)方案,證實(shí)其具備增殖、遷移及內(nèi)分泌功能特性。通過(guò)威尼德系列儀器的精準(zhǔn)調(diào)控,實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞模型的高效制備與基因操作。該體系為綿羊胚胎發(fā)育、胎盤(pán)病理及藥物篩選研究提供了重要平臺(tái)。

參考文獻(xiàn)

1. 綿羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白引起綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化 [J] . 趙娟 ,徐斯日古楞 ,李慧萍 . 畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) . 2018,第005期

2. 人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞體外培養(yǎng)及其應(yīng)用 [J] . 張司明 ,馬慶良 . 中國(guó)婦幼健康研究 . 2011,第003期

3. 人早孕胎盤(pán)絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞體外培養(yǎng)模型的建立 [J] . 白菡 ,何麗霞 ,馬力 . 中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 . 2006,第003期

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5. HBsAg進(jìn)入體外培養(yǎng)的人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞的初步研究 [J] . 王雪萍 ,徐德忠 ,李遠(yuǎn)貴 . 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) . 2003,第001期