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摘要基因轉(zhuǎn)染人羊膜細(xì)胞（hAMCs）對(duì)顱腦創(chuàng)傷（TBI）大鼠海馬修復(fù)的調(diào)控機(jī)制。通過構(gòu)建大鼠TBI模型，移植過表達(dá)神經(jīng)營養(yǎng)因子的基因修飾hAMCs，結(jié)合行為學(xué)、分子生物學(xué)及組織學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)干預(yù)組大鼠認(rèn)知功能顯著改善，海馬神經(jīng)元再生增強(qiáng)，凋亡通路受抑制。實(shí)驗(yàn)表明，基因修飾hAMCs可通過旁分泌與細(xì)胞直接整合協(xié)同促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)，為TBI治療提供新策略。引言顱腦創(chuàng)傷（TBI）是導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙的主要病因之一，其病理機(jī)制涉及神經(jīng)元凋亡、炎癥反應(yīng)及再生障礙。海馬區(qū)作為記憶與認(rèn)知功能的核心...

摘要多藥耐藥基因（MDR1）轉(zhuǎn)染至細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞（CIK），探索其耐藥性增強(qiáng)機(jī)制及臨床應(yīng)用潛力。實(shí)驗(yàn)采用電穿孔技術(shù)實(shí)現(xiàn)基因轉(zhuǎn)染，并通過體外耐藥性評(píng)估和動(dòng)物模型驗(yàn)證功能。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染后CIK細(xì)胞對(duì)化療藥物的耐受性顯著提升，同時(shí)維持抗腫瘤活性。研究為優(yōu)化腫瘤聯(lián)合治療方案提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。引言腫瘤化療的療效常因多藥耐藥性（MDR）而受限，MDR1基因編碼的P-糖蛋白可通過外排藥物降低細(xì)胞內(nèi)藥物濃度。細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞（CIK）作為一種過繼性免疫治療手段，在實(shí)體瘤治療中展...

摘要GAD65基因在神經(jīng)遞質(zhì)合成中具有重要作用，但其對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞分化的調(diào)控機(jī)制尚不明確。GAD65過表達(dá)/敲低的神經(jīng)干細(xì)胞模型，結(jié)合體外分化誘導(dǎo)體系，系統(tǒng)分析了GAD65對(duì)細(xì)胞增殖、分化的影響。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行基因編輯，結(jié)合免疫熒光染色及qPCR技術(shù)檢測分化標(biāo)志物表達(dá)。結(jié)果表明，GAD65通過調(diào)控Wnt/β-catenin信號(hào)通路影響神經(jīng)干細(xì)胞向GABA能神經(jīng)元分化，為神經(jīng)退行性疾病治療提供了新思路。引言γ-氨基丁酸（GABA）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中重要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，...

摘要磁性殼聚糖納米載體構(gòu)建了一種高效、低毒的eNOS基因遞送系統(tǒng)，用于血管平滑肌細(xì)胞的靶向轉(zhuǎn)染。通過優(yōu)化載體制備工藝，結(jié)合磁靶向技術(shù)，顯著提升了基因轉(zhuǎn)染效率并降低細(xì)胞毒性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該載體可實(shí)現(xiàn)eNOS基因的穩(wěn)定表達(dá)，且對(duì)細(xì)胞活性無顯著影響，為心血管疾病的基因治療提供了新策略。引言血管平滑肌細(xì)胞（VSMCs）的異常增殖與遷移是動(dòng)脈粥樣硬化、支架內(nèi)再狹窄等心血管疾病的核心病理機(jī)制。內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）可通過催化一氧化氮（NO）生成，抑制VSMCs過度增殖并改善血管...

摘要HBV全基因質(zhì)粒并轉(zhuǎn)染人滋養(yǎng)細(xì)胞，利用膠體金探針標(biāo)記技術(shù)追蹤HBsAg的表達(dá)與定位。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀完成細(xì)胞轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光及透射電鏡觀察HBsAg動(dòng)態(tài)分布。結(jié)果表明，膠體金探針可高效示蹤HBsAg的胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)路徑，為HBV感染機(jī)制研究提供可視化技術(shù)手段。引言乙型肝炎病毒（HBV）感染是導(dǎo)致慢性肝炎、肝硬化和肝癌的主要病因之一。HBsAg作為HBV的主要表面抗原，其表達(dá)與分泌機(jī)制對(duì)病毒傳播及宿主免疫逃逸至關(guān)重要。目前，針對(duì)HBsAg的示蹤研究多依賴熒光標(biāo)記技術(shù)，但存...

摘要轉(zhuǎn)染SCF基因至NK細(xì)胞系，探討其對(duì)細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性及遷移能力的影響。采用威尼德電穿孔儀完成基因?qū)?，結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)、CCK-8法和Transwell實(shí)驗(yàn)評(píng)估功能變化。結(jié)果顯示，SCF轉(zhuǎn)染顯著增強(qiáng)NK細(xì)胞增殖活性（p引言自然殺傷（NK）細(xì)胞作為先天免疫系統(tǒng)的重要組成部分，在腫瘤免疫監(jiān)視和抗病毒感染中發(fā)揮關(guān)鍵作用。然而，NK細(xì)胞在體外擴(kuò)增效率低、存活時(shí)間短等問題限制了其臨床應(yīng)用。干細(xì)胞因子（SCF）是一種多功能細(xì)胞因子，通過與c-Kit受體結(jié)合，參與造血干細(xì)胞存活、增殖及...

摘要雙順反子表達(dá)載體，實(shí)現(xiàn)兩種功能基因的協(xié)同表達(dá)，并優(yōu)化細(xì)胞轉(zhuǎn)染與分選流程。利用威尼德電穿孔儀完成高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合熒光標(biāo)記與流式分選技術(shù)，驗(yàn)證載體在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的表達(dá)效率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，雙順反子載體顯著提高共表達(dá)效率，為多基因功能研究提供可靠工具。引言雙順反子載體因其可同時(shí)表達(dá)多個(gè)基因的特性，在基因治療、信號(hào)通路研究及合成生物學(xué)領(lǐng)域備受關(guān)注。傳統(tǒng)單順反子載體需多次轉(zhuǎn)染或復(fù)雜拼接，效率低且穩(wěn)定性差。本研究旨在設(shè)計(jì)一種基于內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)（IRES）或自切割多肽（P2A）的雙順...

摘要cMet基因的siRNA慢病毒載體，并通過穩(wěn)定轉(zhuǎn)染篩選獲得高效抑制cMet表達(dá)的細(xì)胞模型。實(shí)驗(yàn)采用分子克隆技術(shù)設(shè)計(jì)特異性siRNA序列，利用威尼德電穿孔儀完成病毒包裝，經(jīng)熒光標(biāo)記篩選及Westernblot驗(yàn)證，成功獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系。結(jié)果顯示，cMet蛋白表達(dá)顯著降低，為后續(xù)功能研究提供了可靠工具。引言cMet基因編碼的肝細(xì)胞生長因子受體（HGFR）在腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移及耐藥性中發(fā)揮關(guān)鍵作用。其異常激活與多種癌癥不良預(yù)后密切相關(guān)，因此靶向cMet的基因沉默技術(shù)成為研究熱點(diǎn)。...