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威尼德生物科技（北京）有限公司，使用UVA(365nm)、UVB(302nm)、UVC(254nm)三種波長制造了四款紫外交聯(lián)儀，主要包括VL-1000A系列紫外交聯(lián)儀（365nm）、VL-1000B系列紫外交聯(lián)儀（302nm）、VL-1000C系列紫外交聯(lián)儀（254nm）、VL-3000系列紫外交聯(lián)儀（三種波長）滿足不同的科研需求。1、為什么看不到遷移帶？1）蛋白樣本提取質(zhì)量不高，蛋白降解或者提取量不足。2）樣本中沒有可以與探針結(jié)合的蛋白。3）探針與蛋白無特異性的相互作用。...

威尼德紫外交聯(lián)儀：UVB誘導(dǎo)人皮膚成纖維細胞中beta-catenin基因的變化研究威尼德生物科技（北京）有限公司，使用UVA(365nm)、UVB(302nm)、UVC(254nm)三種波長制造了四款紫外交聯(lián)儀，主要包括VL-1000A系列紫外交聯(lián)儀（365nm）、VL-1000B系列紫外交聯(lián)儀（302nm）、VL-1000C系列紫外交聯(lián)儀（254nm）、VL-3000系列紫外交聯(lián)儀（三種波長）滿足不同的科研需求。胡孝輝，高豐厚，方勇（上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第三人民醫(yī)院燒傷...

在諸多的紫外交聯(lián)應(yīng)用中，都要依賴于高強度，可重現(xiàn)的紫外照射，因此數(shù)據(jù)的準確性與重復(fù)性至關(guān)重要，威尼德新的VL系列紫外交聯(lián)儀VL-1000A（365nm）、VL-1000B（302nm）、VL-1000C（254nm）、VL-3000（三種波長）都內(nèi)置了紫外輻射照度計（也稱UV能量計）進行紫外能量測量，紫外交聯(lián)儀當能量吸收值達到設(shè)定值時，紫外交聯(lián)儀照射自動停止，同時UV能量計用于補償紫外線燈管功率輸出的老化。設(shè)備出廠前根據(jù)國家標準進行矯正，不管紫外光源強弱、時間差異與否，均能保...

威尼德生物科技（北京）有限公司，使用UVA(365nm)、UVB(302nm)、UVC(254nm)三種波長制造了四款紫外交聯(lián)儀，主要包括VL-1000A（365nm）、VL-1000B（302nm）、VL-1000C（254nm）、VL-3000（三種波長），每款設(shè)備實時顯示燈管功率，方便用戶采用時間模式更加精準計算樣品得到的能量文獻中的設(shè)定值通常以mJ/cm2或J/m2單位進行報告。在某些情況中，報告中會用功率單位描述通量（例如μW/cm2），在這種情況下，用戶應(yīng)使用公式...

在雜交管中進行探針標記以及預(yù)雜交和雜交，被許多分子生物學(xué)家認為是與Southern,Northern,Dot,SlotorColonyBlots等實驗的*佳方法。雜交管瓶內(nèi)雜交意味著與傳統(tǒng)系統(tǒng)中進行的實驗相比，使用探針體積會顯著減少，并且探針在膜表面的持續(xù)移動會導(dǎo)致非常有效的雜交反應(yīng)。在分子雜交儀中，溶液的溫度被精確控制和調(diào)節(jié)一般雜交管都采用進口低溶出硼硅酸鹽玻璃制作，堅固耐用，熱穩(wěn)定性優(yōu)良，可用于大部分的標準分子雜交儀，比如威尼德生物科技（北京）有限公司，分子雜交儀VH-1...

1、讓凝膠電泳變得更快,更漂亮方法改進:將電泳電壓進行定時變化,例如可以在開始時將電泳電壓調(diào)節(jié)至100V,大約15min,使條帶的確可以因為自身片段大小不同而產(chǎn)生較大差別的泳動速度,從而將片段分離,然而現(xiàn)在的分離或許會間距較小,從而圖片很不漂亮,或者不易觀察.可以緊接著進行120V-130V的電壓進行較小差異電泳,但是由于電泳電壓較大,可以避免過大的片段殘存在膠孔不易泳動的情況.結(jié)果:這樣兩個電壓進行配合電泳,便可以得到非常漂亮的電泳條帶,并且可以節(jié)省1/5-2/5左右的時間...

基因克隆是指在體外將含有目的基因或其它有意義的DNA片段同能夠自我復(fù)制的載體DNA連接，然后將其轉(zhuǎn)入宿主細胞或受體生物進行表達或進一步研究的分子操作的過程，因此基因克隆又稱DNA克隆、分子克隆、基因重組或重組DNA技術(shù)?；蚩寺∩婕耙幌盗械姆肿由飳W(xué)技術(shù)，如目的DNA片段的獲得、載體的選擇、各種工具酶的選用、體外重組、導(dǎo)入宿主細胞技術(shù)和重組子篩選技術(shù)等等。為了方便大家學(xué)習(xí)和交流，我以問答形式介紹基因克隆及其常見問題，希望對大家有所幫助。Q1：如何獲取一個已知基因的序列？A1：...

1雜交溶液或洗滌溶液在使用前未預(yù)熱2探針濃度過高或探針未變性。將雜交液裝入雜交管時，體積減少，探針濃度發(fā)生了變化，應(yīng)確保相應(yīng)地調(diào)整探針濃度。3未從探針溶液中去除未結(jié)合核苷酸。4預(yù)雜交和雜交溶液中的預(yù)雜交或阻斷劑不足，充分的預(yù)雜交對于阻止膜的非特異性雜交非常重要。5雜交或洗脫條件不夠嚴格：6降低鹽濃度。7提高溫度。8增加SDS的濃度。9增加洗脫次數(shù)。10膜太干燥，這通?？赡苁敲黠@重疊問題的原因，可能由以下原因引起：11探針體積太小。溶液更換速度太慢，尤其是批量更換處理時分子雜交...